感谢邀请回答：先说说第三代试管宝宝的核心技术--PGDPGS技术。

顾名思义，就是胚胎植入前遗传学诊断，是对特定基因突变的诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。目前，胚胎植入前遗传学诊断可以诊断一些由单基因缺陷引起的疾病，如唐氏综合征、地中海贫血等疾病。

适用人群： 适合有遗传性疾病和染色体异常的家庭在胚胎植入前进行基因诊断。

胚胎植入前遗传学筛查（PGS）是对胚胎的所有染色体进行筛查。在胚胎植入子宫前，利用 PGS 检查早期胚胎的染色体是否有成对缺失，染色体的形态和结构是否正常等。它主要检测胚胎 23 对染色体的结构和数量，通过对比分析胚胎遗传物质是否异常。

适用人群

1、不孕原因不明的女性；

2、多次移植失败、反复流产且无染色体异常的夫妇；

3. 希望在 试管 婴儿的帮助下生育健康婴儿的家庭，以及希望在 试管 婴儿的帮助下生育婴儿的家庭。在这一过程中，我们需要对特定的性别进行区分。